孕前遗传病基因筛查项目，遗传病会通过基因导致下一代患病。下文就是孕前遗传基因筛查的两种方式，不管是哪种方式都是需要通过特定的设备对被检查者细胞中的DNA信息进行检测的，然后分析其中所含有的基因类型和缺陷，进而判断其功能是否正常。
孕前遗传病基因筛查主要就是看夫妻双方是否有携带相同的致病基因，进而预测与下一代患病的几率。由于遗传病对于孩子的影响是非常大的，而且一般都不是很好治疗，所以为了进一步落实优生优育，建议夫妻在孕前的时候到医院进行详细的检查。在检查后如果夫妻携带了相同的致病基因，那么就可以在医生的专业建议下进行备孕，这样才能够避免遗传给下一代。下面就为大家详细介绍一下孕前遗传病基因筛查项目。
| 序号 | 筛查项目 | 症状表现 |
| 1 | 地中海贫血症 | 轻度患者一般是无症状或者是存在轻度的贫血，重症的患儿一般在出生6-9个月发病，会存在生长发育迟缓，多器官功能障碍的情况，严重的还会导致死亡 |
| 2 | 脊髓性肌肉萎缩症 | 这类患者会逐渐失去呼吸、吞咽等各项运动功能，根据病情的严重程度主要分为Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型，不同程度的正藏都是有差异的 |
| 3 | 囊性纤维化 | 患者会出现反复呼吸道感染、消化不良、营养不良、男性患者可能会出现不育 |
另外，如果家族成员中还有一些别的症状表现的话，也是可以增加一定的筛查项目的，像是如果家族中有耳聋患者，那么就可以进行遗传性耳聋基因筛查。总而言之，孕前遗传病基因筛查是非常有必要的，检查的项目也是多种多样的，具体的还是需要根据患者的使劲情况进行决定。
怎么查基因是否遗传病
遗传基因检测又被称之为基因检测，主要就是用于检查夫妻的染色体是否正常以及是否携带了相同的致病基因，进而判断下一代患病的可能性。为了能够进一步实现优生优育，所以孕前的遗传基因检测还是非常有必要的。基因是遗传的基本单元，携带者具有遗传信息的DNA或是RNA序列，所以只有基因是健康的孩子才能够健康。很多患者不知道如果进行基因检查，下面就为大家详细介绍一下。
1、血液检测：在临床上抽血检查基因是否异常有无遗传病是最常用的一种方式，人体的血液中是含有一定的DNA信息的，所以通过抽血检查是能够了解是否存在遗传病的；
2、体液检查：从人体分泌的体液中也是可以进行基因检查的，因为体液中也含有一定的DNA信息，通过DNA信息来进行基因的扩增检测也是非常常用的一种方式。
