常染色体显性遗传病

生活中患遗传疾病是非常让人痛苦的事情，因此对正在备孕的夫妻来说，不想将自己的遗传疾病传给宝宝。在临床上，也确实存在部分遗传疾病的夫妻不宜生育，不能生孩子，否则对新出生的孩子影响很大，还不如不要宝宝，下面介绍五种不能生孩子的遗传病，具体内容如下：

1、多基因遗传病

多基因遗传病是指有2对或2对以上基因所引发的遗传疾病，无显性及隐性之分，通常是遗传和环境因素共同作用的结果，而患有遗传体病，对于染色体数目异常的患者来说，其子代得病的风险率偏高，大约为50%，应该做产前诊断检查，无条件做产前诊断者不宜进行生育，比如21-三体综合征，该疾病表现为智力低下，腭弓高，且眼距宽，外眼角上斜，伴随鼻根低平张口伸舌等症状;

2、常染色体显性遗传病

人体有22对常染色体，只要有一个突变基因就可以发病，且基因为显性，常染色体显性遗传疾病，如果夫妻中一方为患者的话，其子女患病风险率为50%，并且男女患病机率基本相等，如果是严重遗传病，又不能做产前诊断不能生孩子，比如患成骨发育不全、遗传性舞蹈病等;

3、常染色体隐性遗传病

夫妻双方如果其中一方患常染色体隐性遗传病，而另一方正常，子女均不会发病，需要注意的是，子代为致病基因携带者，该情况可以生育，如果夫妇均为隐性患者，那么子女发病率为100%，通常不能生孩子，比如先天性聋哑、视网膜色素变性、苯丙酮尿症、肝豆状核变性等遗传疾病;

4、X连锁显性遗传病

所谓X连锁显性遗传病就是显性致病基因在X染色体上，患病者中女性多于男性，在双亲中往往有一方为患者，比如抗维生素D佝偻病、遗传性慢性肾炎等X连锁显性遗传病;

5、X连锁隐性遗传病

X连锁隐性遗传病就是隐性致病基因位于X染色体上，有交叉遗传现象，发病人群中男性多于女性，比如甲型及乙型血友病、红绿色盲等X连锁隐性遗传病。

对于新婚夫妻来说，如果准备怀孕，建议一定要做好孕前检查，尤其是患多基因遗传病、常染色体隐性遗传病、X连锁隐性遗传病的患者，虽然自身不会发病，但所携带的致病基因会传给孩子，子女患病的风险非常高，这类人群不适合生孩子，当然随着医疗技术的发展，该人群如果满足条件的话，可以通过三代试管婴儿助孕，能实现生育健康宝宝的愿望。

目前来说，绝大部分遗传疾病都不能完全治愈，只有很少一部分可以治愈，但大多数遗传病可以通过父母和医生的共同努力让患儿的病症减轻或推迟，比如小胖威利综合征，即普拉德-威利综合征。因为受到医疗诊断、医疗技术水平、医生认知度的限制，大多数患儿刚出生时并不能明确诊断，只有当患儿肥胖以后才能确诊，此时患者的生活质量普遍较差，减肥相对来说非常困难。