在现代医学科技的发展下，试管婴儿技术已经从第一代发展到了第三代，其中第三代试管婴儿技术，即胚胎植入前遗传学诊断(PGD)和胚胎植入前遗传学筛查(PGS)，是目前最为先进的辅助生殖技术，那么三代试管PGS和PGD有什么区别，本文将为您详细解答。
三代试管PGS和PGD有什么区别
三代试管技术可以为染色体疾病、单基因遗传病、性连锁遗传疾病患者提供植入前筛查，可避免夫妻怀上患有染色体或基因异常的胎儿，有效地防止有遗传疾病患儿的出生。而目前三代试管技术分为胚胎植入前遗传学筛查技术(PGS)和胚胎植入前遗传学诊断技术(PGD)，下面就为大家介绍一下PGD和PGS的区别：
1、筛查目标：PGS是基于FISH、ACGH、SNP或NGS技术对移植前胚胎进行染色体数目或结构是否异常的筛查，也就是非整体遗传筛查。PGD也是通过FISH、ACGH、SNP或NGS技术，将有基因变异的胚胎挑选出来，PGD相对于PGS筛查扩展到了染色体病的诊断，可以非常有效的辨别出胚胎/囊胚是否携带染色体和DNA基因疾病。
2、适应人群：PGD适用于怀上或已有严重基因问题孩子的患者、亲戚或家人已有怀上严重基因疾病孩子的先例、患有家族基因遗传病史患者、染色体平衡易位患者等等。PGS适用于不明原因反复自然流产(≥2次流产)、不明原因反复种植失败(移植至少3次4枚以上高形态学评分胚胎未孕)、高龄患者等等。
3、意义：PGS技术具有增加不孕患者怀孕的机会，同时也减少流产或孕育畸形胎儿的风险。PGD技术可以排除携带遗传病的胚胎，阻断致病基因在人群中的传递。
揭晓试管PGD和PGS的应用范围
三代试管PGD和PGS技术能够提高染色体整倍体和不携带家族致病单基因突变的孩子的几率，但是不能保证出生的孩子一定健康，因为还有可能发生其他基因突变，这是三代试管技术避免不了的，下面就为大家介绍一下三代试管PGD和PGS分别能够筛查出的一些疾病：
1、PGD技术：即植入前遗传学诊断，PGD技术就相当于三代试管PGT结果中的PGT-M和PGT-SR，三代试管PGD筛选的疾病主要有单基因疾病，如地中海贫血症、血友病、Alport综合征等，以及对胚胎染色体数目、结构两方面的筛查，比如染色体平衡易位、罗氏易位、倒位。
2、PGS技术：即植入前遗传学筛查，相当于PGT-A，三代试管PGS可以筛查每个囊胚中的所有23对染色体，包括X和Y，PGS能筛查出的疾病有杜氏肌营养不良症、急性髓性系白血病、唐氏综合症等等。
