产前诊断能确诊的遗传病主要有染色体异常疾病、单基因遗传病、多基因遗传病、先天性代谢缺陷病和结构畸形相关遗传病。产前诊断技术包括超声检查、羊水穿刺、绒毛取样、无创产前基因检测等，可帮助早期发现胎儿异常。1、染色体异常疾病
染色体异常疾病是产前诊断中最常见的遗传病类型，主要包括唐氏综合征、18三体综合征、13三体综合征等。这些疾病通常由染色体数目异常引起，可通过羊水穿刺或绒毛取样进行染色体核型分析确诊。唐氏综合征表现为智力障碍、特殊面容和先天性心脏病，18三体综合征常伴有严重多发畸形，13三体综合征多存在颅面部畸形和神经系统异常。
2、单基因遗传病
单基因遗传病包括地中海贫血、血友病、囊性纤维化等，这些疾病由单个基因突变导致。对于有家族史的高危孕妇，可通过基因检测确诊。地中海贫血在我国南方地区较为常见，表现为贫血和脾肿大，血友病主要影响凝血功能，囊性纤维化则会导致呼吸系统和消化系统功能障碍。
3、多基因遗传病
多基因遗传病如先天性心脏病、神经管缺陷等，由多个基因和环境因素共同作用引起。超声检查可发现大部分结构异常，部分病例需要结合基因检测。先天性心脏病是最常见的出生缺陷之一，神经管缺陷包括脊柱裂和无脑儿等严重畸形。
4、先天性代谢缺陷病
先天性代谢缺陷病如苯丙酮尿症、半乳糖血症等，可通过羊水代谢物检测或基因诊断确诊。这些疾病会影响特定代谢途径，导致代谢产物积累或缺乏。苯丙酮尿症如不及时治疗会导致智力障碍，半乳糖血症会引起肝脏损害和生长发育迟缓。
5、结构畸形相关遗传病
结构畸形相关遗传病如成骨不全症、软骨发育不全等，可通过超声检查发现骨骼发育异常，结合基因检测确诊。成骨不全症表现为骨质脆弱易骨折，软骨发育不全会导致侏儒症和骨骼畸形。这些疾病多与胶原蛋白合成或骨骼发育相关基因突变有关。
建议孕妇在专业医生指导下选择合适的产前诊断方法，对于高风险妊娠应加强产前检查。保持均衡营养，避免接触致畸因素，定期进行产前筛查和诊断。发现胎儿异常时应及时咨询遗传学专家，了解疾病预后和治疗方案，做出合理的生育决策。产前诊断有助于早期发现遗传病，但并非所有疾病都能完全确诊，部分疾病可能需要出生后进一步检查。
