引起基因突变的原因有那些？
引起基因突变的原因有外部因素和内部因素两种：
1、外部因素：
（1）物理因素：x射线、激光、紫外线、伽马射线等。
（2）化学因素：亚硝酸、黄曲霉素、碱基类似物等。
（3）生物因素：某些病毒和细菌等。
2、内部因素：DNA复制过程中，基因内部的脱氧核苷酸的数量、顺序、种类发生了局部改变从而改变了遗传信息.
基因突变和染色体变异?
问题一：基因突变与染色体变异的区别？ 在真核生物的体内，染色体是遗传物质DNA的载体。当染色体的数目发生改变时（缺少，增多）或者染色体的结构发生改变时，遗传信息就随之改变，带来的就是生物体的后代性状的改变，这就是染色体变异。
一个基因内部可以遗传的结构的改变, 基因突变
基因突变是指基因的分子结构的改变，即基因中的脱氧核苷酸的排列顺序发生了改变，从而导致遗传信息的改变。基因突变的频率很低，但能产生新的基因，对生物的进化有重要意义。发生基因突变的原因是 DNA在复制时因受内部因素和外界因素的干扰而发生差错。典型实例是镰刀形细胞贫血症。基因突变是诱变育种的理论基础。
染色体变异是指染色体的数目或结构发生改变。重点是数目的变化。染色体组的概念重在理解。一个染色体组中没有同源染色体，没有等位基因，但一个染色体组中所包含的遗传信息是一套个体发育所需要的完整的遗传信息，即常说的一个基因组。对二倍体生物来说，配子中的所有染色体就是一个染色体组。染色体组数是偶数的个体一般都具有生育能力，但染色体组数是奇数的个体是高度不孕的，如一倍体和三倍体等。
问题二：基因突变和染色体变异有什么区别么 基因一般指DNA片段，基因突变是指DNA片段中遗传信息发生错误，导致一些疾病。
染色体发生变化不叫变异，叫畸变，涉及到的遗传信息比基因多得多，因此会导致一些病征。
简单说，基因突变导致的疾病相对而言简单，如先天性心脏病，地中海贫血等。但染色体异常会导致更严重的病征，包括智力低下，发育迟缓，多发畸形。
以上回答来自IVF（试管婴儿）和遗传领域的守望者――沁溪健康
问题三：基因突变，基因重组，染色体变异的区别？ 1、基因突变是染色体上某一位点基因上碱基的而改变，突变的结果是产生了新的基因（等位基因）；最肯恩过的发生时期是DNA的复制期：有丝分裂和减数分裂的间期；
2、基因重组是原有基因的重新组合，并没有产生新基因，而是产生了新的基因型；基因重组发生的时期是：减数分裂中四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间的局部交换和减数第一次分裂后期非同源染色体的而重新组合；
3、染色体变异是指染色体结构和数目发生变化，是宏观上的变化，所以在显微镜下是可以看见的。
问题四：如何区分染色体变异和基因突变？ 楼上说的很简洁，染色体是基因的载体，有结构和数量的变异
1.数量的变异是指染色体的数量和正常生物体不同，例如人体的21号染色体正常为2条，若变成3条就是21三题综合征了。
2.结构的变异有染色体某区段的缺失、重复、倒位（长臂和短臂的换位）和易位。都是染弗体数量级上的变异，不涉及分子的变化。
基因的突变一般就是基因序列，一段能够编码功能蛋白的碱基序列的变化，或者是某些基团对基因中的序列分子进行了修饰。基因突变可以是无意义的，即过早的终止了转录；也可以是改良蛋白或者是使编码出的蛋白发生功能障碍。突变有自然突变和人为的突变，各种因素都可能造成基因突变，紫外，辐射，化学物质等等。现在的基因工程中对某些蛋白质的修饰可以在基因碱基序列的前提下进行，这就是利用基因突变为人类做有利的工作，答案望楼主满意！
问题五：基因突变 基因重组 染色体变异 有什么区别？ 川、基因突变是染色体上某一位点基因上碱基的而改变，突变的结果是产生了新的基因（等位基因）；最可能的发生时期是DNA的复制期：有丝分裂和减数分裂的间期；
2、基因重组是原有基因的重新组合，并没有产生新基因，而是产生了新的基因型；基因重组发生的时期是：减数分裂中四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间的局部交换和减数第一次分裂后期非同源染色体的而重新组合；
3、染色体变异是指染色体结构和数目发生变化，是宏观上的变化，所以在显微镜下是可以看见的。
问题六：染色体变异与基因突变有什么区别? 染色体变异是在染色体水平上的变异，包括染色体缺失，重复，倒置，易位，以及染色体数目的增多或减少。基因突变是在分子抚平上的变异，是基因片段上的碱基发生突变，而导致的遗传信息变异。染色体变异后果一般都非常严重，如21三体综合征，就是多了一条21号染色体。基因突变不一定造成遗传性状的改变，但也会造成一些问题，如镰刀型贫血就是基因突变造成的。
问题七：突变是包括基因突变和染色体变异么？ 基因一般指DNA片段，基因突变是指DNA片段中遗传信息发生错误，导致一些疾病。 染色体发生变化不叫变异，叫畸变，涉及到的遗传信息比基因多得多，因此会导致一些病征。 简单说，基因突变导致的疾病相对而言简单，如先天性心脏病，地中海贫血等。但染色体异常会导致更严重的病征，包括智力低下，发育迟缓，多发畸形。 以上回答来自IVF（试管婴儿）和遗传领域的守望者――沁溪健康
孩子为什么会基因突变
基因突变的原因主要是三种原因：物理因素，化学因素，生物因素，也就是环境，感染，劳累，遗传等多种原因。长期接触放射性物质属于物理因素刺激，基因突变的概率是很大的。基因突变会引起各种症状，当然也会包括骨骼的异常。基因突变后，孩子的骨骼与父母相比无法确定。
目前药物治疗还没有，治疗上重点在于防护，避免接触放射性物质，如果一定要接触也要做好保护措施。多吃一些含纤维量高的食物，多吃瓜果蔬菜补充维生素,注意保暖和天气变化，适量运动，加强身体素质，可以促进疾病的缓解。
基因突变是什么原因造成的
哪些因素会引起基因突变？
（1）大气污染：
大气中的有害物质有一氧化碳、碳氢化合物、二氧化硫、铅、臭氧和各种悬浮颗粒物等。
（2）水土污染：
如果在污染的水土中种植和养殖，水土中的有害物质如氯、重金属、无机盐、农药残留等就会富集在农作物及水产品中。这些有害物质最终会以食物链形式进入人体，破坏细胞DNA，引起基因受损甚至突变。
（3）食物污染：
食物污染是指食物中所含的重金属、防腐剂（亚硝酸盐等）、农药残留等有毒有害物质超标。
（4）家居污染：
家居污染主要指家居装修材料中挥发性的有害气体苯、氡、甲醛等，以及家用电器所释放的电磁波辐射等。
（5）药物污染：
药物污染是指药物本身的毒副作用、不良反应，也包括未按医生指导下滥用药物。例如，头痛感冒吃含有苯环类的抗生素,会对儿童血液有影响，易引发白血病基因的受损甚至突变；滥用氨基糖甙类抗生素致聋的突变基因；女性经常服用含有雌激素的美容保健品和避孕药，导致女性整体雌激素水平明显偏高，而过高雌激素水平会使基因受损、基因突变，诱发乳腺癌。
（6）不良生活方式：
抽烟、酗酒、熬夜、不良饮食习惯、缺乏科学的运动等不良的生活习惯会使人体处于亚健康状态，人体的各方面机体功能减弱，尤其是免疫屏障功能，这就增加了外界摄入和内源产生的有害物质对人体损伤的机率。从基因水平来分析，在这种状态下，细胞的分裂和基因的自我复制就更容易出错，基因相对更易受损甚至突变。
什么是基因突变 诱发原因有哪些
基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。诱发基因突变的因素有物理诱变因素（X射线、γ射线、α射线、β射线）、化学诱变因素（金属离子、生物碱、生长刺激素、抗生素、农药、灭菌剂）、生物诱变因素（病毒、细菌）等。 扩展资料 基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。诱发基因突变的因素有物理诱变因素（X射线、γ射线、α射线、β射线）、化学诱变因素（金属离子、生物碱、生长刺激素、抗生素、农药、灭菌剂）、生物诱变因素（病毒、细菌）等。
