通过三代试管技术，在胚胎植入子宫前就可以进行基因检测，从而筛查出部分常见遗传疾病。这些包括囊性纤维化、地中海贫血、脑部发育异常等。通过提前诊断和选择健康的胚胎进行植入，可以减少孕期并发症风险，并为后代提供更好的健康保障。

并非所有遗传性疾病都可以通过三代试管技术进行筛查。有些罕见遗传疾病由于基因突变复杂或者缺乏相关基因检测方法，目前尚无法被纳入筛查范围。

2.染色体异常

三代试管技术还可以检测出染色体异常，如唐氏综合征、爱德华氏综合征和帕特劳综合征等。这些异常染色体在正常情况下并不会出现，但是在受精过程中可能发生错误导致胚胎染色体异常。如果一个胚胎携带有染色体异常，则其发育和生存能力可能受到影响。通过筛查这些异常，可以选择健康的胚胎进行植入，减少孕期并发症的风险。

3.单基因遗传疾病

除了常见遗传疾病和染色体异常外，三代试管技术还可以筛查一些单基因遗传疾病。这些疾病通常由单个基因突变引起，并具有较高的遗传风险。例如囊性纤维化、地中海贫血、肌营养不良症等都属于单基因遗传疾病。通过对胚胎进行基因检测，可以选择健康的胚胎进行植入，降低患病风险。