孕期检查正常，一胎正常，为什么二胎出生有染色体病？

孕期中在郑大附属医院做了无创DNA，检查结果没事，孕期中所有的检查都没事，孩子现在四个月，经医生临床诊断全面发育迟缓，而且基本确定为染色体病，我想了解一下，孕期中所有的检查都没问题，家族也没有遗传病，这是我们第二个孩子，我们第一个孩子很健康，第二个孩子怎么现在诊断为染色体病呢？