染色体检查是什么？
染色体是人类细胞核内最重要的遗传物质，在人类的遗传过程中起着至关重要的作用。染色体检查是面向染色体的检查手段，是通过检测、分析染色体的数量、形状和结构等信息，以来判断分析人类各类疾病的诊断的过程。
染色体检查的目的是什么？
染色体异常常常是肿瘤、染色体异常综合症和不孕不育等病因。通过染色体检查可以了解到某些疾病与染色体异常的基因变异之间的关系，预测遗传病风险，并为诊断疾病、制定检查计划等方面的提供重要帮助。
如何进行染色体检查？
新*儿筛查检测
通过对新*儿的脐血、脐带血、口腔黏膜等进行检测，筛查出新*儿染色体异常及基因病，并进行有针对性的治疗或对症处理，降低患者的不良后果。
核型分析
核型分析是常用的染色体检查手段之一，它可以准确地分析出染色体的数量、形状和结构，从而获得有关人类遗传信息的较为完整的数据。核型分析广泛运用于不孕不育、胎儿畸形、遗传病等方面的检查。
FISH检测
FISH检测技术是一种利用荧光在不断细化进展着的技术，主要用于检测染色体微缺失、基因突变、病毒感染、染色体异常、染色体显微镜、肿瘤细胞的染色体变化等。
CGH芯片检测
CGH芯片检测是一种*了分子*物学和计算机科学技术的先进检测手段，它可以检测出基因组中微小的基因变异，为研究遗传疾病、肿瘤病变等提供了有力的工具。
总结：
总之，染色体检查作为一种专业的诊断方案，可以有效的帮助临床医*快速、准确地判断疾病的类型、程度，是一项重要的基础检查手段。
