g6pd缺乏症做三代试管:先天性g6pd缺乏症是一种遗传疾病。虽然先天性g6pd缺乏症不是百分百的遗传,但遗传的几率仍然是非常大的,如果有生育要求,比较好是通过三代试管技术治疗,更能保证生下健康的孩子。
先天性g6pd缺乏症也就是俗称的蚕豆病,属于一种染色体上的遗传疾病,如果是正常生育的话,很大的可能是会传给孩子的,这种患者如果红细胞破坏过多,会诱发的严重的急性溶血性贫血,如不及时处理,可引起肝、肾、或心功能衰竭,甚至死亡。下面是关于先天性g6pd缺乏症是否做三代试管:
- 1. 患有先天性g6pd缺乏症的人群要想生孩子比较好是做三代试管,三代试管技术能够通过胚胎筛查,将带有G6PD缺陷的胚胎筛查,避免遗传给下一代;
- 2. 先天性g6pd缺乏症生下的孩子是非常有可能患蚕豆病的,而蚕豆病一般是发生在儿童身上,在每年3-5月蚕豆病成熟的季节发病较多,在进食蚕豆后会在12-24小时内突然发病、出现寒战、高热等,严重者还会出现惊厥、休克、急性肾功能衰竭等;
- 3. 以下是遗传方式,如果母亲为纯合子患者,父亲正常,孩子一定携带该致病基因,相反如果父亲为患者,母亲正常,则女儿一定携带该基因,如果母亲为杂合子,父亲正常,则儿女均有50%的几率患该病。