孕期中在郑大附属医院做了无创DNA,检查结果没事,孕期中所有的检查都没事,孩子现在四个月,经医生临床诊断全面发育迟缓,而且基本确定为染色体病,我想了解一下,孕期中所有的检查都没问题,家族也没有遗传病,这是我们第二个孩子,我们第一个孩子很健康,第二个孩子怎么现在诊断为染色体病呢?
孕期中在郑大附属医院做了无创DNA,检查结果没事,孕期中所有的检查都没事,孩子现在四个月,经医生临床诊断全面发育迟缓,而且基本确定为染色体病,我想了解一下,孕期中所有的检查都没问题,家族也没有遗传病,这是我们第二个孩子,我们第一个孩子很健康,第二个孩子怎么现在诊断为染色体病呢?