无创产前检测主要用于筛查胎儿染色体非整倍体异常，如21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征等。无创产前检测通过采集孕妇外周血中的胎儿游离DNA进行分析，具有无创、安全、准确的特点。1、染色体异常筛查
无创产前检测可筛查胎儿染色体非整倍体异常，其中21三体综合征是最常见的染色体异常，表现为智力障碍、特殊面容等。18三体综合征和13三体综合征则可能导致严重畸形和发育迟缓。这些异常与孕妇年龄增长、遗传因素等有关，检测结果异常时需进一步通过羊水穿刺确诊。
2、胎儿性别鉴定
无创产前检测可分析胎儿性染色体，判断胎儿性别。但我国法律禁止非医学需要的胎儿性别鉴定，仅在性染色体异常相关疾病诊断时允许进行。检测需在医生指导下进行，避免滥用。
3、微缺失综合征
部分无创产前检测可筛查染色体微缺失综合征，如猫叫综合征、天使综合征等。这些疾病由染色体微小片段缺失引起，可能导致智力障碍、特殊面容等。检测需结合超声检查综合评估。
4、双胎妊娠评估
对于双胎妊娠，无创产前检测可评估两个胎儿的染色体异常风险。但双胎检测准确性较单胎略低，需结合超声检查综合判断。检测前需明确绒毛膜性，避免结果误判。
5、罕见染色体异常
部分扩展版无创产前检测可筛查某些罕见染色体异常，如性染色体异常、三倍体等。这些异常可能导致流产、胎儿畸形等。检测前需充分咨询医生，了解检测范围和局限性。无创产前检测适合孕12周后进行，最佳检测时间为孕12-22周。检测前需充分咨询医生，了解检测的适应症和局限性。检测结果异常时需进一步确诊，避免过度焦虑。孕期保持均衡饮食，适量补充叶酸等营养素，定期产检，有助于胎儿健康发育。检测后注意休息，避免剧烈运动，如有不适及时就医。
