地中海贫血是一种常见的遗传性疾病，主要出现在地中海周边地区，因此得名。其症状与诊断方法如下：
一、症状
1. 贫血：地中海贫血患者因红细胞数量不足或生产不足而引起贫血，表现为皮肤和眼结膜苍白，乏力等。
2. 脾脏肥大：因身体要分解破损或变得老化的红细胞，脾脏会出现过度工作，从而导致增大。
3. 生长迟缓：儿童时期患有地中海贫血，可以引起生长缓慢。
4. 患感染：不良的免疫功能使得患者更易感染感冒和其他细菌感染。
5. 疼痛：患者可出现不同程度的肌肉、骨骼和关节疼痛。
二、诊断
1. 血红蛋白分析：诊断地中海贫血的最主要方法是血红蛋白分析，可进一步进行分型。
2. 基因诊断：可以通过检测谁家族中是携带地中海贫血基因的人群，进行基因检测来诊断本人是否患有地中海贫血。
3. 脾脏B超：脾脏肥大是地中海贫血患者的特征之一，通过B超检查诊断地中海贫血。
三、治疗
针对地中海贫血患者，根据病情轻重进行不同治疗方案。早期治疗重要，以预防并发症以及改善患者生活质量。
1. 转基因造血干细胞移植：是治疗地中海贫血的最主要方式，但需要配型合适的供体。
2. 预防感染：建议地中海贫血患者多接受感染的预防。
3. 红细胞输换疗法：对于症状严重的患者，可以通过红细胞输换改善贫血症状。
4. 伽马吸收剂：部分地中海贫血患者会因脾脏发育异常而造成溶血等并发症，使用伽马吸收剂则可以改善此类并发症。
四、善后
地中海贫血虽然无法根治，但是患者可以通过科学、规范的治疗和生活方式，尽可能地减少症状和并发症的发生。此外，加强宣传、提高公众认识和关注度，以及开展基因检测等也可以预防和控制地中海贫血的发病率。
