7号染色体决定人的智力，如果染色体异常很有可能就会造成精神活动迟缓、小头畸形、营养不良，所生子女存在缺陷几率大，如果7号染色体三体就有流产的风险，7号染色体异常会导致Saethre-Chotzen综合征，SRS银罗素综合征，FOXP2相关的言语和语言障碍等，7号染色体重复可能导致精神分裂，引发其他精神疾病。
7号染色体决定什么
7号染色体是人体23对染色体其中的一对，一般每个染色体中有两条。染色的基因序列在人体中起很大的作用，序列紊乱也会带来一些问题。比如，7号染色体会对人体的智力带来影，7号染色体与21号、18号等其他染色体的异常情况还有一些区别，不少7号染色体异常的人可能并不会有明显的异常，所以当检查到7号染色体异常时，也不要过于紧张。 一般来讲，7号染色体如果异常的话，很有可能就会造成精神活动迟缓、小头畸形、营养不良、所生子女可能存在缺陷，特别是7号染色体三体的情况，就提示着有流产的风险，而重复的话，就可能导致精神分裂，而且还有可能会引起其他的精神疾病，查父母有这样的染色体，那么孩子出生之后就有可能会患上威廉斯综合症。七号染色体异常的相关病症
7号染色体中含有大约158百万个碱基对，占细胞内所有DNA的5%到5.5%。其中约有1000到1400个基因，依预测方式而有所不同。其中包含HomeoboxA基因丛集。而此号染色体异常的话，那么可能是异常的，如果是异常的，也许就会导致下面这些病状：
7号染色体异常可能会引起银罗素综合征
1.Saethre-Chotzen综合征
导致Saethre-Chotzen综合征的染色体异常包括7号染色体与另一条染色体之间遗传物质的易位，7号染色体内遗传物质的重排（反转），或环状染色体7的异常环状结构的形成。当该综合征由染色体缺失而不是TWIST1基因内的突变引起时，受影响的儿童更有可能患有智力残疾，发育迟缓和学习困难。
2.其他染色体病症
7号染色体数量或结构的其他变化可导致生长和发育延迟，智力残疾，独特的面部特征，骨骼异常，言语延迟和其他问题。
3.SRS银罗素综合征
这种病状比较罕见，其特征是生长缓慢，面部特征明显，发育迟缓，语言和语言问题以及学习障碍。在7％至10％的病例中，是从母亲继承了7号染色体的拷贝而不是每个父母的一份拷贝。
4.Greigcephalopolysyndactyly综合症
这是一种影响肢体，头部和面部发育的疾病。这些染色体变化涉及包含GLI3基因的染色体7的短（p）臂区域。该基因在出生前在许多组织和器官的发育中起重要作用。
5.FOXP2相关的言语和语言障碍
这边情况存在于7号染色体长臂区域，与FOXP2相关的言语和语言障碍是一种罕见的病症，它影响从儿童早期开始的言语和语言的发展。在一些病患中，语言和语言问题是这种情况的唯一特征。
1-22号染色体异常知识科普
染色体是存在于人体细胞核的遗传物质，它携带着人体的所有的生命信息。人体的染色体一共有46条，23条是精子所提供，另外23条是卵子所提供，其中有22对染色体称为常染色体，如果在22对染色体中出现异常，那么对于怀孕而言，就会造成诸多影响，下面针对1-22号染色体的异常整理了一些相关信息，想了解的便可查看。
| 1号染色体 | 2号染色体 | 3号染色体 | 4号染色体 | 5号染色体 |
| 6号染色体 | 7号染色体 | 8号染色体 | 9号染色体 | 10号染色体 |
| 11号染色体 | 12号染色体 | 13号染色体 | 14号染色体 | 15号染色体 |
| 16号染色体 | 17号染色体 | 18号染色体 | 19号染色体 | 20号染色体 |
| 21号染色体 | 22号染色体 |
