NT检查是孕期必须做的一项筛查检查，是评估胎儿是否有可能患有唐氏综合症和其他染色体异常的重要手段。下面做一个详细的介绍。
一、什么是NT检查？
NT（Nuchal Translucency）检查是唐氏综合症筛查的一种常用方法，通过在妊娠11周+0天～13周+6天之间测量胎儿的颈项透明层厚度（NT值），评估胎儿是否发生染色体异常。
二、为什么进行NT检查？
NT检查可以有效预测孕妇所怀胎儿是否可能存在染色体异常，如唐氏综合症、18三体和13三体等疾病。这是因为胎儿染色体异常时，其颈项透明层厚度会明显增厚。及早、准确检测染色体异常，对于孕期高龄、孕期合并糖尿病、孕期合并高血压、曾经生育染色体异常儿的孕妇以及家族遗传性疾病和染色体异常病史等高危孕妇非常重要。
三、NT检查的注意事项
NT检查是一项无创性的检查，不需要穿刺或剖腹产等伤害胎儿，但有一定的操作性。因此，接受NT检查前孕妇需注意如下几点：
1、尽量选择正规医院和专业医生进行检查，提前咨询医生是否需要空腹等特别准备。
2、胎儿大、小、活动幅度等都会影响NT值的准确性，于是在到达医保要求的最早时间后，建议在13+6周左右进行检查，以尽可能减少出现假阳性和假阴性的可能。
3、检测费用是较高的，但有些医疗机构可以通过商业保险或医保报销一部分费用，建议提前咨询。
四、NT检查的结果
NT值越大，其胎儿染色体异常的风险也越大，当NT值≥2.5mm时，则发现唐氏综合症胎儿的概率明显增加，而NT值
