试管婴儿技术(尤其是第三代试管婴儿技术)在一定程度上可以解决部分基因疾病问题，比如单基因遗传病(如地中海贫血、血友病)，染色体疾病(如染色体易位、倒位)以及X连锁遗传病(杜氏肌营养不良)等等，不过针对存在多基因遗传病及未知致病基因的疾病，三代试管PGT技术无法针对性检测。
第三代试管能检测出哪些基因疾病类型
试管婴儿技术已经存在了40多年，是一项帮助无法自然受孕的夫妇实现生育愿望的重要手段。近年来随着生物技术的迅猛发展，第三代试管婴儿技术被广泛关注。那么第三代试管能否检测出哪些基因疾病类型，如下所示：
1、单基因遗传病
三代试管技术可阻断的基因疾病类型包括单基因遗传病，如地中海贫血、血友病、苯丙酮尿症、软骨发育不全等，若致病基因明确，可通过胚胎植入前遗传学检测(PGT)筛选健康胚胎，阻断致病基因传递。
2、染色体疾病
染色体疾病也可以通过三代试管婴儿筛查，如染色体易位、倒位、唐氏综合征等染色体数目或结构异常，PGT技术可检测并选择染色体正常的胚胎移植。
3、X连锁遗传病
针对存在X连锁遗传病的患者，如血友病、杜氏肌营养不良等，可通过三代试管婴儿技术，检测X染色体上的致病基因，选择不携带致病基因的胚胎，这样可达到优生的目的。
需注意的是，现今的科学技术还不能保证所有遗传性疾病都能够被完全识别。例如，在核酸测序中有可能会出现漏读、错读等错误导致未知突变被忽略掉。此外，在某些情况下，即便已经确定了某种突变会导致某种遗传性疾病，也不一定意味着这种突变必然会导致该遗传性疾病。
三代试管无法解决的基因疾病类型
传统的试管婴儿技术只能够在人工授精后将受精卵移植到母体内，而第三代试管则是通过人工辅助受精、胚胎培养和基因检测等多个环节来提高成功率和降低遗传疾病风险的。但是目前也有三代试管无法解决的基因疾病类型，如下所示：
1、多基因遗传病：如高血压、糖尿病、精神分裂症等，受多个基因和环境因素共同影响，目前PGT技术无法全面筛查;
2、未知致病基因的疾病：若致病基因尚未明确或存在未知突变，PGT技术无法针对性检测。
试管婴儿无法百分百解决所有存在的基因疾病类型，而且要注意的是，PGT技术虽然筛查率较高，但操作过程中，也会存在误诊或漏诊风险，且胚胎发育过程中可能受宫内外环境影响，所以导致仍有一定概率出现染色体异常或基因突变。
三代试管胚胎筛查需要注意什么
1、需要寻求专业医生建议，并根据自身情况选择合适的方法和设备;
2、只有正规机构提供除药物治疗外其他治疗方式才可进行;
3、对于特殊情况(如携带者、家族史等)，需要与医生商量并制定相应计划;
4、应该考虑到家庭财务压力及未来可能产生的相关费用支出。
尽管现阶段还存在许多限制和局限性，但我们相信随着科学技术发展以及社会进步，“造福人类”这一初衷将得到更好地实现。同时我们也应该加强宣传教育工作，向公众普及相关知识并强调正当使用生殖医学手段以保护每个新生命权益。
