我家宝宝是2019年7月14日足月顺产出生的，在一岁五个月之后的每次体检，抽指尖血后，医生总问是否有地贫，但爸爸妈妈分别在省妇幼做过地贫基因检测，均未检测出。六个月后宝宝的血红蛋白浓度降低，九个月体检时，爸爸妈妈也测了指尖血，全育儿科的王主任看完后，检查了宝宝眼底，仍怀疑是地贫。一岁半体检时，全育儿科医生在看完报告单后，提出可能是缺铁性贫血和地贫并存。我想问一下，因为我和我爱人一直没有检测出有这种问题，那如果是基因突变造成的地贫，在宝宝的生长发育过程中需要注意什么呢？
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因基因突变造成的地贫，在宝宝生长发育过程中要注意什么？
